在过去不到两个月的时间内，强生对旗下产品就组织了四次召回。美国食品药品管理局FDA日前发出一级召回通知，在全美范围召回强生旗下子公司DePuy生产的一款植入式矫形外科设备，膝关节胫骨袖套。据悉，一级召回是FDA在“最严重”的情形下才会使用的，这意味着所召回产品的危险性会导致使用者受到严重伤害。

根据FDA的一级召回公告显示，目前收到上述产品10份产品问题报告，6份报告称产品断裂，4份涉及接头变松。对此，强生称，由于该产品未在中国销售，因此召回不涉及中国市场。

尽管上述膝关节胫骨袖套并未在华生产、销售和使用，但强生DePuy品牌在国内生产有多款膝关节、肩关节、髋关节、脊柱固定等产品。强生官网显示，其每年在中国进行的人工全膝关节置换手术已经超过4万例。

今年初，中国国家药监局也发布通知称，强生视力健公司报告舒日、亮眸两款隐形眼镜因包装问题，进行召回。之后，FDA公告称强生旗下AVEENO品牌一款婴儿舒缓乳液被曝细菌超标，其主动召回2000支。但时隔不久，强生旗下o’steen&harrison公司的品牌A dept再次遭遇召回。据悉，FDA称联邦检察官目前也在调查强生子公司DePuy，以判定其是否在另一款髋关节置换设备ASRXL的市场推广中有不当行为。据了解，ASR髋关节系统存在重大质量问题，由于近八分之一的患者植入该产品5年后就需更换，2009年该产品在美国已经被禁止出售，但强生公司仍出口到欧洲和其他海外市场。

业内人士认为，上述产品有的在华有售，有的只在海外销售，但无一例外都未在中国组织召回或者调查。

数览：2013年1-2月，强生产品组织了4次召回。