2014年前6个月，我国11起化妆品连续遭遇美国食品和药品管理局的通报，11起化妆品遭遇拒绝入境或打回原籍的处分。美国食品和药品管理局的此举，在给涉事企业带来巨大经济损失时，也使品牌形象受损。在被通报的11起化妆品里，产品涵盖了眼影、唇彩、唇膏、抗皱霜、眼线、香皂等品类，被通报产品主要是外贸公司出口，其中不乏生产企业。

据悉，这些通报的内容主要涉及三方面：一是没有按贸易国要求进行标签标注(6例);二是违规使用色素，在唇彩、唇膏、眼影、眼线等产品中使用不安全色素(4例);三是检出有毒有害物质(1例)。

记者了解到，美国FDA对化妆品的标签和检验有着非常严格的管理制度。在美国市场上销售的化妆品，必须符合《食品、药品和化妆品法》(FDCA)、《良好包 装和标签法》(FPLA)以及有关当局颁布的其他法规。美国对化妆品标签有着严格的规定，要求对产品名称、产品性质、用途以及内容物准确的净重进行描述。 如果产品的安全性未经充分检测就需注明：“本产品的安全性未经确定”。此外，化妆品标签注明成分必须使用英语，成分的排列顺序是根据其用量和主要用途决定 的。属于药品的化妆品，需要活性药品成分排在化妆品成分之前，色素和含量小于或等于1%的成分可不考虑用量次序排列。通常排列次序为：活性药品成分、用量 小于或等于1%的成分、色素、其他成分。注明成分时对所使用的成分名称需采用法定名称，经FDA同意不需注明的成分可以注明为“其他成分”。

据宁海检验检疫部门相关人员介绍，有三点原因致使今年上半年美国FDA连续通报了11起中国产化妆品不合格信息。有些化妆品企业不关注客供包装标签 信息。由于我国出口化妆品代工模式较多，产品包装往往以指定采购或客供为主，因此产品标签容易被忽略无验证。有些化妆品企业对产品质量控制不到位，部分企 业只顾追求短期利益，不顾产品质量安全，生产过程中违规添加价格低廉的工业色素。还有些化妆品企业不清楚化妆品标准的国别差异，以一套标准出口众多国家和 地区，导致符合欧盟标准却不符合美国FDA或其他国家或地区标准。

为了使我国化妆品出口更加顺畅，业内人士表示，我国化妆品企业除了要健全原料验收和管理制度、建立原料使用记录和台账、建立产品追溯体系、提高企业管理水平外，还要着重做好色素的采购和使用信息的沟通。